第二附属医院宁峙彭教授团队在国际医学权威期刊《Signal Transduction and Targeted Therapy》发表重磅综述

近日，国际医学领域权威期刊《Signal Transduction and Targeted Therapy》（医学一区，IF=81.2）正式在线发表了题为“Personalized cancer vaccines: bridging immune-oncology and precision medicine for advanced therapeutics”的高水平综述论文，广西医科大学第二附属医院宁峙彭教授与山东省肿瘤医院陈小元教授为本文共同通讯作者。

文章围绕个体化肿瘤疫苗的发展历程、抗原来源、疫苗类型、免疫学障碍、递送技术、临床试验及转化前景展开系统论述，重点总结了人工智能、多组学和纳米技术如何推动肿瘤疫苗从传统的通用型治疗，走向针对患者肿瘤特征进行设计的精准免疫治疗。

个体化肿瘤疫苗：从通用抗原走向患者专属免疫方案

图丨个体化肿瘤疫苗研究发展的重要里程碑

从抗原选择到疫苗构建：精准识别与广谱覆盖并行

本文将个体化肿瘤抗原划分为预定义与非预定义两类，梳理了核酸、多肽、细胞等多种疫苗平台。各类平台制备工艺虽有差异，核心均为递送患者特异性抗原，激活 T 细胞浸润肿瘤，构建长效免疫监视。

图丨个体化肿瘤抗原分类及免疫作用机制

图丨个体化肿瘤疫苗的主要技术类型

临床转化的核心难题：肿瘤在变化，免疫反应也受到限制

个体化肿瘤疫苗需诱导长效记忆 T 细胞以抵御肿瘤复发，同时面临多重现实难题：新抗原评判标准不一、多表位递送难度大、制备周期久、生产成本高，漫长制备流程难以适配进展迅速的肿瘤患者。

图丨影响个体化肿瘤疫苗疗效的主要免疫学障碍

递送技术与临床进展：从“选对抗原”到“有效激活免疫”

个体化肿瘤疫苗疗效依赖精准抗原筛选与高效递送。传统非纳米递送体系各有优势，但普遍存在抗原稳定性差、淋巴结靶向弱、抗原与佐剂难以被同一抗原呈递细胞同步摄取等短板。

图丨非纳米材料个体化肿瘤疫苗递送平台

纳米技术可优化肿瘤疫苗递送。各类纳米载体能保护核酸与多肽抗原，实现淋巴结富集，提升树突状细胞抗原递呈；还可共载抗原与免疫激动剂，协同激活免疫。肿瘤细胞膜仿生纳米疫苗可复刻天然肿瘤抗原，缓解肿瘤异质性引发的免疫逃逸。本文认为纳米技术并非替代型疫苗平台，而是串联抗原筛选、佐剂递送、靶向富集、微环境调控及联合治疗的关键赋能手段。

图丨个体化肿瘤纳米疫苗的组成及作用机制

论文提出个体化肿瘤疫苗核心不在于抗原数量，而在于筛选高免疫原性抗原，多维度筛选抗原是领域关键难题。多组学与 AI 可优化新抗原预测，动态筛选技术尚待验证。该领域还需攻克标准化量产、安全监管、数据隐私等难题，需平衡个体化疫苗与现货型疫苗，融合两类抗原的混合策略或是最优发展方向。

图丨下一代个体化肿瘤疫苗递送系统及未来发展方向

综上，本文综述并未局限于单一疫苗类型或递送材料的归纳梳理，而是系统构建了从患者样本采集、肿瘤抗原筛选鉴定、疫苗分子设计、递送体系优化、免疫激活机制探究，到联合免疫治疗、临床效果评价及工业化生产与合规监管的全链条转化体系。随着人工智能、多组学技术、免疫工程与先进生物材料的深度交叉融合，下一代个体化肿瘤疫苗有望推动癌症治疗模式迭代升级，使肿瘤干预从传统发病后的被动治疗，逐步转向主动预判、精准靶向、可控调控的新型免疫防治体系。

原文链接：https://www.nature.com/articles/s41392-026-02769-3